準(zhǔn)媽媽懷孕期羊水檢查知識(shí)

　　核心提示：胎兒在出生前一直生活在羊水中，所以對(duì)羊水知識(shí)，這是媽媽的必修課。

　　胎兒在出生前一直生活在羊水中，所以對(duì)羊水知識(shí)，這是媽媽的必修課。

　　羊水檢查是產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行檢查的重要方法之一。

　　胎兒在出生前一直生活在羊水中，胎兒的上代謝產(chǎn)物以及脫屑細(xì)胞則直接存在于羊水中，檢查羊水的理化性質(zhì)以及羊水中的脫屑細(xì)胞，可以直接地反胎兒的生理及病理狀態(tài)。羊水穿刺檢查一般在妊娠16-20周之間進(jìn)行，因?yàn)榇藭r(shí)羊水量相對(duì)較多（約為200-400毫升），不僅易于抽取，不至于贊成胎兒損傷，而且胎兒的脫落細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)后存活率高，便于進(jìn)一步深入檢查。若穿刺時(shí)間過早，因羊水量少，會(huì)對(duì)胎兒造成不良影響。過遲則細(xì)胞的存活率低，不利于深入分析檢查。

　　染色體異常疾病：通過對(duì)水細(xì)胞的培養(yǎng)，進(jìn)行染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)的分析，可診斷染色體異常的疾病。

　　X連鎖隱性遺傳病：性連鎖遺傳病與性別有關(guān)，通過對(duì)水細(xì)胞的培養(yǎng)檢查，能直接查出羊水細(xì)胞的性染色體類別，對(duì)胎兒性別做出準(zhǔn)確的判斷。

　　先天性代謝缺陷病：先天性代謝缺陷病是指遺傳性酶的缺陷所導(dǎo)致的疾病，此類疾病氨今為止已發(fā)現(xiàn)有一千多種，有新生兒中的發(fā)病率約為0。8%左右。通過對(duì)水理化性質(zhì)的檢查，可檢測(cè)出包括糖類、脂類、氨基酸類等代謝性缺陷。

　　先天性畸形：包括無腦兒、脊柱裂、腦膨出等嚴(yán)重畸形。已性過先天性畸形患兒的婦女，下次再生同樣畸形兒的概率高達(dá)8-12%，測(cè)定羊水甲胎蛋白含量，可對(duì)以上畸形進(jìn)行診斷。當(dāng)胎兒有神經(jīng)管開放性畸形時(shí)，羊水中甲胎蛋白可比正常者高出10-20倍。

　　胎兒溶血性疾?。簻y(cè)定羊水中的膽紅素含量，可診斷胎兒的溶血性疾病。

　　那么，哪些妊娠期婦女需做羊水檢查呢？

　　孕婦年齡的增加，生育染色體異?；純旱南鄬?duì)危險(xiǎn)性亦增加。據(jù)統(tǒng)計(jì)，四十歲左右的孕婦，生育染色體異?；純旱目赡苄詾?。5%。

　　生育過染色體異?；純旱脑袐D不論孕婦年齡大小，只要生過染色體異常的患兒，其下一胎出生同樣患兒的機(jī)率較高。以先天性愚型為例，再出生同樣患兒的可能性約為2%。

　　曾生過開放性神經(jīng)管異常女子的孕婦：已生過無腦兒或脊柱裂患兒的孕婦，下一胎出生同樣患兒的可能性為5%。

　　已生育過一個(gè)常染色體隱性代謝病患兒的孕婦：這類婦女下一胎患同樣疾病的可能性達(dá)25%。

　　有X連鎖遺傳病家庭史的孕婦

　　近親婚配與生育過先天性畸形患兒的孕婦

　　有致病因素接觸史的孕婦：接觸某些影響染色體畸變的物理因素、化學(xué)制劑、藥物以及有病毒感染史的孕婦。

　　孕婦進(jìn)行羊水穿刺檢查，需接受醫(yī)生的指導(dǎo)，經(jīng)認(rèn)真診斷決定后方可安排進(jìn)行。