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    1. 
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      1. 淋巴瘤癥狀

        【導(dǎo)讀】如何早期發(fā)現(xiàn)淋巴瘤?淋巴瘤是常見(jiàn)的免疫系統(tǒng)惡性腫瘤之一,死亡率極高,淋巴瘤的死亡率居發(fā)達(dá)國(guó)家居癌癥死亡率第6位,在我國(guó)淋巴瘤是男性十大好發(fā)惡性腫瘤的第9位,在女性中位列第10位。這種源于淋巴系統(tǒng)的惡性腫瘤,主要分為霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其中,非霍奇金淋巴瘤較常見(jiàn),占淋巴瘤80%以上。淋巴瘤癥狀有哪些呢?

        惡性淋巴瘤早期癥狀有哪些?惡性淋巴瘤屬于惡性腫瘤的一種,而且這種病常發(fā)生于青壯年對(duì)勞動(dòng)力影響很大。專(zhuān)家稱(chēng)惡性淋巴瘤早期癥狀主要表現(xiàn)為以下幾點(diǎn):

        ① 、表淺淋巴結(jié)腫大凡表淺淋巴結(jié)出現(xiàn)無(wú)痛性、進(jìn)行性腫大為淋巴癌的早期信號(hào)。主要為頸、腋下或腹股溝淋巴結(jié)出現(xiàn)腫大,頸部淋巴結(jié)腫大占70%,腋窩占18%,腹股溝12%.

        ②、全身不適癥狀早期伴隨淺表淋巴結(jié)腫大,可見(jiàn)低熱、乏力。

        ③、何杰金氏病(淋巴網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤),常以不規(guī)則發(fā)熱為早期先兆,并伴有淺表淋巴結(jié)腫大。有一種淋巴惡性腫瘤,早期質(zhì)軟,可活動(dòng)無(wú)痛,應(yīng)引起注意。

        ④、瘙癢常為何杰金氏病的獨(dú)特信號(hào)??捎芯植炕蛉眇W之異,全身性瘙癢多出現(xiàn)于縱膈或腹部有病變。

        淋巴瘤是起源于淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤,主要表現(xiàn)為無(wú)痛性淋巴結(jié)腫大,肝脾腫大,全身各組織器官均可受累,伴發(fā)熱、盜汗、消瘦、瘙癢等全身癥狀。

        淋巴瘤的惡性程度不一,由淋巴組織細(xì)胞系統(tǒng)惡性增生所引起,多發(fā)生在淋巴結(jié)內(nèi)。這種病可發(fā)生于任何年齡,其兒童發(fā)病率在兒童惡性腫瘤中位居第三位。淋巴瘤發(fā)病年齡高峰在31-40歲,其中非霍奇金淋巴瘤高峰略往前移。男性患者多于女性?;羝娼鸩《嘁?jiàn)于青年,首發(fā)癥狀常是無(wú)痛性的頸部或鎖骨上淋巴結(jié)腫大(占60%-80%),左側(cè)多于右側(cè)。其次為腋下淋巴結(jié)腫大、深部淋巴結(jié)腫大。腫大的淋巴結(jié)可壓迫神經(jīng)及鄰近器官而引起相應(yīng)癥狀。30%-50%霍奇金患者以原因不明的持續(xù)或周期性發(fā)熱為主要起病癥狀,發(fā)熱可伴有盜汗、疲乏及消瘦等全身癥狀。而非霍奇金淋巴瘤可見(jiàn)于各種年齡組,大多也以無(wú)痛性頸和鎖骨上淋巴結(jié)腫大為首發(fā)表現(xiàn),但一般發(fā)展迅速,易發(fā)生遠(yuǎn)處擴(kuò)散,以累及胃腸道、骨髓及中樞神經(jīng)系統(tǒng)為多,并出現(xiàn)相應(yīng)器官受累表現(xiàn)。

        淋巴瘤具有高度異質(zhì)性,故治療上也差別很大,不同病理類(lèi)型和分期的淋巴瘤無(wú)論從治療強(qiáng)度和預(yù)后上都存在很大差別。淋巴瘤的治療方法主要由以下幾種,但具體患者還應(yīng)根據(jù)患者實(shí)際情況具體分析。

        1.放射治療

        某些類(lèi)型的淋巴瘤早期可以單純放療。放療還可用于化療后鞏固治療及移植時(shí)輔助治療。

        2.化學(xué)藥物治療

        淋巴瘤化療多采用聯(lián)合化療,可以結(jié)合靶向治療藥物和生物制劑。近年來(lái),淋巴瘤的化療方案得到了很大改進(jìn),很多類(lèi)型淋巴瘤的長(zhǎng)生存都得到了很大提高。

        3.骨髓移植

        對(duì)60歲以下患者,能耐受大劑量化療的中高?;颊撸煽紤]進(jìn)行自體造血干細(xì)胞移植。部分復(fù)發(fā)或骨髓侵犯的年輕患者還可考慮異基因造血干細(xì)胞移植。

        4.手術(shù)治療

        僅限于活組織檢查或并發(fā)癥處理;合并脾機(jī)能亢進(jìn)而無(wú)禁忌證,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,為以后化療創(chuàng)造有利條件。

        1.血常規(guī)及血涂片

        血常規(guī)一般正常,可合并慢性病貧血;HL可以出現(xiàn)PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒細(xì)胞增多;侵襲性NHL侵犯骨髓可出現(xiàn)貧血、WBC及PLT減少,外周血可出現(xiàn)淋巴瘤細(xì)胞。

        2.骨髓涂片及活檢

        HL罕見(jiàn)骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可見(jiàn)淋巴瘤細(xì)胞,細(xì)胞體積較大,染色質(zhì)豐富,灰藍(lán)色,形態(tài)明顯異常,可見(jiàn)“拖尾現(xiàn)象”;淋巴瘤細(xì)胞≥20%為淋巴瘤白血?。还撬杌顧z可見(jiàn)淋巴瘤細(xì)胞聚集浸潤(rùn)。部分患者骨髓涂片可見(jiàn)噬血細(xì)胞增多及噬血現(xiàn)象,多見(jiàn)于T細(xì)胞NHL。

        3.血生化

        LDH增高與腫瘤負(fù)荷有關(guān),為預(yù)后不良的指標(biāo)。HL可有ESR增快,ALP增高。

        4.腦脊液檢查

        中高度侵襲性NHL臨床III/IV期患者可能出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累,或有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀者,需行腦脊液檢查,表現(xiàn)為腦脊液壓力增高,生化蛋白量增加,常規(guī)細(xì)胞數(shù)量增多,單核為主,病理檢查或流式細(xì)胞術(shù)檢查可發(fā)現(xiàn)淋巴瘤細(xì)胞。

        5.組織病理檢查

        HL的基本病理形態(tài)學(xué)改變是在以多種炎癥細(xì)胞的混合增生背景中見(jiàn)到診斷性的R-S細(xì)胞及其變異型細(xì)胞。免疫組化特征:經(jīng)典型CD15+,CD30+,CD25+;結(jié)節(jié)淋巴細(xì)胞為主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴結(jié)或組織病理見(jiàn)正常淋巴結(jié)或組織結(jié)構(gòu)破壞,腫瘤細(xì)胞散在或彌漫浸潤(rùn),根據(jù)不同的病理類(lèi)型有各自獨(dú)特的病理表現(xiàn)和免疫表型。

        6.TCR或IgH基因重排

        可陽(yáng)性。

        對(duì)癥護(hù)理:

        1.患者發(fā)熱時(shí)按發(fā)熱護(hù)理常規(guī)執(zhí)行。

        2.呼吸困難時(shí)給予高流量氧氣吸入,半臥位,適量鎮(zhèn)靜劑。

        3.骨骼浸潤(rùn)時(shí)要減少活動(dòng),防止外傷,發(fā)生病理性骨折時(shí)根據(jù)骨折部位作相應(yīng)處理。

        一般護(hù)理:

        1.早期患者可適當(dāng)活動(dòng),有發(fā)熱、明顯浸潤(rùn)癥狀時(shí)應(yīng)臥床休息以減少消耗,保護(hù)機(jī)體。

        2.給予高熱量、高蛋白、豐富維生素、易消化食物,多飲水。以增強(qiáng)機(jī)體對(duì)化療、放療承受力,促進(jìn)毒素排泄。

        3.保持皮膚清潔,每日用溫水擦洗,尤其要保護(hù)放療照射區(qū)域皮膚,避免一切刺激因素如日曬、冷熱、各種消毒劑、肥皂、膠布等對(duì)皮膚的刺激,內(nèi)衣選用吸水性強(qiáng)柔軟棉織品,宜寬大。

        4.放療、化療時(shí)應(yīng)觀察治療效果及不良反應(yīng)。

        健康指導(dǎo):

        1.注意個(gè)人清潔衛(wèi)生,做好保暖,預(yù)防各種感染。

        2.加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),提高抵抗力。

        3.遵醫(yī)囑堅(jiān)持治療,定期復(fù)診。

        * 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線(xiàn)下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準(zhǔn)。
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