其實(shí)檢查的作用都是為了更了解自己的身體狀況，從而做出最優(yōu)的選擇。所以，孕婦地中海貧血檢查也是如此，這樣可以讓父母做好心理準(zhǔn)備去迎接寶寶，可能是健康的，可能是有25%機(jī)會(huì)攜帶地貧的，這項(xiàng)檢查就充分地體現(xiàn)出它的作用了。

一般來(lái)說(shuō)，如果夫妻雙方屬同一類(lèi)型的地中海貧血基因攜帶者，其子女有25%的機(jī)會(huì)為正常，50%的機(jī)會(huì)為地貧基因攜帶者，另25%的機(jī)會(huì)為重型地中海貧血患者。要想有效預(yù)防本病，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。

重度地貧兒給家庭帶來(lái)的精神以及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)都是難以承受的。重型α地貧通常會(huì)造成胎兒胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地貧的影響更甚，患此病的嬰兒一般在出生后三個(gè)月到半年內(nèi)發(fā)病，需長(zhǎng)期接受輸血和注射除鐵藥物，每月需要高昂的治療費(fèi)用，而患兒最終常因長(zhǎng)期輸血造成的鐵負(fù)荷過(guò)重而死亡，由此帶來(lái)的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)更加長(zhǎng)遠(yuǎn)。

孕婦地中海貧血是常見(jiàn)的貧血類(lèi)型，而且它是具有很強(qiáng)遺傳性的，所以，爸比、媽咪們你們做好去檢查的準(zhǔn)備了嗎？有沒(méi)有做功課，這項(xiàng)檢查要檢查一些什么項(xiàng)目？

孕婦地中海貧血檢查當(dāng)中不僅僅是孕媽需要配合檢查，如果發(fā)現(xiàn)有些異樣的話，準(zhǔn)爸也要配合檢查哦! 檢查地中海貧血一般都要結(jié)合家族遺傳病史，如果家族里沒(méi)有地中海貧血遺傳基因，就不可能患有這種疾??；如果父母都患有地貧，那么，下一代患這種疾病的幾率就高達(dá)75%；如果父母一方患有地貧，下一代得地中海貧血的可能性為50%。因此，凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點(diǎn)檢查。

地中海貧血可以通過(guò)血常規(guī)或骨髓檢查，然后結(jié)合家族病史來(lái)發(fā)現(xiàn)的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區(qū)分開(kāi)。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn)非常相似，常常會(huì)被誤診，而地中海貧血患者常常會(huì)伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀，在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等等，但通過(guò)進(jìn)一步檢查就能發(fā)現(xiàn)。所以，一開(kāi)始檢查的血常規(guī)，隨著情況而分析，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析；孕媽也有可能還要做羊絨刺穿。

很多第一次懷孕的媽媽們，可能都不知道什么時(shí)候該做些什么檢查吧！一般孕婦地中海貧血檢查的時(shí)間一般在第一次產(chǎn)檢時(shí)進(jìn)行，在孕前或孕早期的時(shí)候，就可以通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備；若準(zhǔn)爸爸沒(méi)有做過(guò)婚檢，沒(méi)有驗(yàn)過(guò)地中海貧血和基因，那么準(zhǔn)爸爸也要參加第一次產(chǎn)檢驗(yàn)血。

對(duì)孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經(jīng)羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過(guò)基因檢測(cè)明確胎兒有無(wú)α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類(lèi)型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

在做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，最好孕媽要去做詳細(xì)的檢查哦，這樣才能夠保證生出健康的寶寶。

孕媽在做地中海貧血檢查的時(shí)候，一般都是通過(guò)血常規(guī)進(jìn)行地貧篩查，若有異常則需繼續(xù)進(jìn)行血紅蛋白電泳、肽鏈檢測(cè)、地貧基因分析等項(xiàng)目來(lái)確診地中海貧血。那么，很多人面對(duì)這檢查報(bào)告傻眼了，不知道怎么樣才算是正常的，怎樣才算是有風(fēng)險(xiǎn)，雖然醫(yī)生都會(huì)做一定的說(shuō)明，但是不事先做點(diǎn)功課，怎么能Get到醫(yī)生的各種說(shuō)辭？

孕婦地中海貧血檢查正常值參照表：

孕婦地中海貧血的檢查結(jié)果分析如下：

1、血常規(guī)

主要看其中的平均紅細(xì)胞體積（MCV）和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量（MCH），各型地貧MCV或MCH均會(huì)降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會(huì)正常。重型、中間型和輕型地貧可同時(shí)有血紅蛋白（Hb）的下降。此項(xiàng)只能提示地貧風(fēng)險(xiǎn)，不能作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。

2、血紅蛋白電泳

此項(xiàng)化驗(yàn)可用于檢驗(yàn)異常Hb，重型和中間型地貧做此項(xiàng)可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據(jù)；缺鐵性貧血時(shí)，HbA2常降低，可與輕型β地中海貧血鑒別。

3、肽鏈檢測(cè)

臨床上主要用于輕型α地貧的診斷。正常為陰性，肽鏈陽(yáng)性可明確診斷為輕型α地貧。

4、地貧基因分析

基因分析可代替上述所有檢測(cè)，但因設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室、技術(shù)人員的要求均較高，一般醫(yī)院難以開(kāi)展，檢測(cè)費(fèi)用也較高。

如果夫妻雙方同為輕型的同類(lèi)型地中海貧血，需要密切進(jìn)行產(chǎn)前診斷；如果結(jié)果顯示正?；蜉p型地貧，對(duì)胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時(shí)引產(chǎn)，以免造成孕婦身心傷害。

有些孕媽對(duì)于地中海貧血檢查一點(diǎn)都不重視，覺(jué)得檢不檢查都可以，其實(shí)，這項(xiàng)檢查還是很有必要的。

孕婦地中海貧血的篩查是通過(guò)一般產(chǎn)前血液常規(guī)檢查來(lái)進(jìn)行的。如果孕婦平均紅血球體積小于80，可能為地中海貧血基因的攜帶者，此時(shí)配偶也需要接受平均紅血球體積檢查，如果配偶的平均紅血球體積大于80，則無(wú)產(chǎn)下重型地中海貧血胎兒之虞；若配偶的平均紅血球體積小于80，則夫妻必須同時(shí)接受確認(rèn)診斷，確定是否為同型地中海貧血基因攜帶者，假若夫妻為同型基因攜帶者，必須進(jìn)一步做絨毛采樣術(shù)或羊膜穿刺術(shù)，以作為胎兒的基因診斷。

而且，孕婦地中海貧血由于是遺傳基因的問(wèn)題，所以對(duì)于這一點(diǎn)來(lái)說(shuō)，希望孕婦及時(shí)檢查，否則對(duì)日后的生活會(huì)有很大的影響，所以這項(xiàng)檢查符合優(yōu)生優(yōu)育的情況，建議要做地中海貧血檢查。

其實(shí)，孕婦地中海貧血檢查的費(fèi)用是根據(jù)當(dāng)?shù)氐木唧w情況，或者是當(dāng)?shù)厮卺t(yī)院的情況而定，沒(méi)有一個(gè)絕對(duì)值，只能說(shuō)媽網(wǎng)百科給出一個(gè)大概數(shù)據(jù)，供大家參考！

一般來(lái)說(shuō)，地中海貧血篩查時(shí)首先需要進(jìn)行血常規(guī)檢查，價(jià)格在20-30元左右；若血常規(guī)檢查出異常，則需進(jìn)行后續(xù)檢查，如地貧基因分析等，而地中海貧血基因檢查一般收費(fèi)在250-300元左右，一共是在500-1000元不等。

所以，地中海貧血檢查需要多少錢(qián)，這個(gè)得看檢查過(guò)程中需要檢查的項(xiàng)目而定。這只是僅供參考的一個(gè)價(jià)格，具體還會(huì)因?yàn)榈貐^(qū)、醫(yī)院的性質(zhì)不同而收費(fèi)不同，如果是有需要的，最好是到自己當(dāng)?shù)氐尼t(yī)院去咨詢一下。