處于孕期中的孕婦會經(jīng)常性的去醫(yī)院檢查很多項目，有的孕婦會不幸運的被查出患有地中海貧血，多數(shù)患有這種病的孕婦在聽到這個消息的時候，會覺得陌生和害怕。那么，地中海貧血又是怎么一回事呢？下面媽網(wǎng)百科為你講解孕婦地中海貧血的那些事。

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。從而導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。孕婦地中海貧血常見有兩種類型，分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱"海洋性貧血"。由于是遺傳疾病，因此，補血或輸血都只能治標，而無法治本。甲型地中海型貧血的比例相當高，大約100人中有3～4人帶有此病的基因，但未必都會發(fā)病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺灣地區(qū)大約100人中有1人帶有種遺傳基因。