在古時(shí)，由于缺乏很多檢測手段導(dǎo)致了很多有殘缺的寶寶出生了，不單單是寶寶要忍受治療帶來的身體痛苦，整個(gè)家庭也會(huì)有經(jīng)濟(jì)和心理上的壓力?，F(xiàn)在由于科學(xué)的檢查手段的成熟，排查很多種類的疾病，下面了解關(guān)于二胎孕前基因檢查。

如何做基因檢測

人體內(nèi)等位基因都成對(duì)出現(xiàn)，當(dāng)1對(duì)等位基因中1個(gè)出現(xiàn)病變時(shí)不表現(xiàn)患病，而在1對(duì)等位基因同時(shí)出現(xiàn)病變時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來，即為隱性遺傳性疾病。隱性遺傳病按照基因在染色體的位置不同，又分為常染色體隱性遺傳病和性染色體隱性遺傳病。

做好遺傳咨詢、家譜分析、攜帶者基因檢查和產(chǎn)前診斷是減少遺傳病患兒出生的關(guān)鍵。存在高危因素的夫婦婚檢或生育前進(jìn)行相應(yīng)基因篩查，若發(fā)現(xiàn)夫妻雙方同時(shí)攜帶同一致病基因時(shí)，就應(yīng)在懷孕時(shí)對(duì)胎兒進(jìn)行相應(yīng)基因診斷。通過常規(guī)基因診斷，可評(píng)估遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，為有遺傳病家族史的家庭提供遺傳咨詢。

基因檢測適合那些人群

1、有遺傳病家族史的夫妻 有遺傳病患兒分娩史；

2、夫妻之一為致病基因攜帶者；

3、有不明原因胎死宮內(nèi)史的夫妻；

4、有智力低下患兒分娩史的夫妻；

5、有畸形或智力障礙家族史的夫妻；

6、近親婚配夫妻。

基因檢查在眾多孕檢中是非常有必要的，通過基因檢查，大家可以了解到一些相關(guān)的基因疾病是否具有遺傳給寶寶的可能性。通過上面內(nèi)容，大家對(duì)于如何進(jìn)行基因檢測和哪些人適合做基因檢查會(huì)有一些認(rèn)識(shí)，對(duì)于這個(gè)檢查，大家千萬不要忽視了它。