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      1. 孕婦需要做哪些檢查可以排除胎兒畸形

        編輯:luxinhua

          5、在妊娠早期有服藥史,又不知道這個(gè)藥到底有沒(méi)有影響。

          6、在妊娠早期的時(shí)候,有過(guò)有害物質(zhì)的接觸史。

          7、有家族史。孕婦本身雖然沒(méi)有既往的情況,但是確實(shí)有明確的家族史,第一次懷孕就應(yīng)該做唐氏篩查。

          如何看檢查結(jié)果:

          醫(yī)生會(huì)將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及準(zhǔn)媽媽的年齡、體重、懷孕周數(shù)等數(shù)值輸入電腦,由電腦計(jì)算出胎兒出現(xiàn)唐氏綜合征的危險(xiǎn)性。如果化驗(yàn)結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于1/270,就表示危險(xiǎn)性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏綜合征的機(jī)會(huì)不到1%。但如果危險(xiǎn)性高于1/270,就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛膜采樣檢查。

          檢查結(jié)果的準(zhǔn)確度:

          60%~70%。

          檢查費(fèi)用參考:

          200~300元。

          溫馨提示:有些地區(qū)進(jìn)行唐篩需要提前預(yù)約,最好能在妊娠14周建檔的時(shí)候提前向醫(yī)生咨詢進(jìn)行唐篩的細(xì)節(jié),例如是否需要空腹、檢查結(jié)果什么時(shí)候可以取等等。

          更多熱點(diǎn)問(wèn)題

          q:“唐氏綜合征是一種什么???遺傳的幾率有多少?”

          a:“唐氏綜合征醫(yī)學(xué)上稱為21-三體染色體畸形,也就是我們俗稱的先天愚型。

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