于是關(guān)于孕檢，我向我的醫(yī)生做了一次全方位的咨詢。

　　一般說(shuō)來(lái)，產(chǎn)前孕檢應(yīng)在懷孕十周左右開始，但醫(yī)生建議，最好在月經(jīng)沒來(lái)后兩周即到醫(yī)院就診，以確定是否懷孕。這樣的目的，除了證實(shí)懷孕；有助于用藥謹(jǐn)慎；盡量辟免有些醫(yī)療檢查，如X光檢查等維持規(guī)律的飲食及生活起居等之外；另一方面，還可透過(guò)超聲波檢查，確定胚胎確實(shí)著床于子宮腔內(nèi)，并了解胚胎的發(fā)育情形。

孕期檢查需要注意的重點(diǎn)是什么？

　　懷孕十周左右，開始做一些血液與尿液檢驗(yàn)，這主要是對(duì)準(zhǔn)媽媽的基本身體狀況做一個(gè)初步的了解，如有無(wú)糖尿病、腎臟病、或地中海型貧血等。若準(zhǔn)媽媽有地中海型貧血，應(yīng)盡快為準(zhǔn)爸爸驗(yàn)血，以確定他是否也有地中海型貧血。若父母皆有，則日后出生的寶寶有四分之一的機(jī)會(huì)可能會(huì)有嚴(yán)重的地中海型貧血，在整個(gè)懷孕過(guò)程中應(yīng)給于特別注意。檢查中也要注意是否懷有雙胞胎甚至連體嬰的可能？此時(shí)作超聲波檢查，基本可以分辨出來(lái)。

　　到了懷孕16周左右，對(duì)于高齡產(chǎn)婦，醫(yī)生會(huì)建議作羊膜穿刺了，這能及早發(fā)現(xiàn)胎兒是否有唐氏綜合征等染色體異常情況。醫(yī)生說(shuō)，到目前為止，這是診斷胎兒有無(wú)唐氏綜合征等染色體異常最準(zhǔn)確的方法。但是這個(gè)檢查并不鼓勵(lì)每位孕婦都作，因?yàn)檠蚰ご┐虣z查是一種侵入性檢查，流產(chǎn)率約為1%。

　　懷孕20周左右，是健保規(guī)定的第三次產(chǎn)前檢查。可進(jìn)行一次超聲波檢查，以確定有無(wú)畸胎或胎盤方面問題，甚至胎兒有無(wú)兔唇亦可檢查出來(lái)。

　　名醫(yī)咨詢室：目前較可行的產(chǎn)前遺傳診斷

　　羊膜腔穿刺檢查：

　　懷孕中期做羊膜腔穿刺檢查，可以診斷出胎兒染色體異常、基因突變及先天生化代謝異常胎兒，在妊娠15-18周之間施行，安全性相對(duì)提高，發(fā)生自發(fā)性流產(chǎn)及早產(chǎn)的概率不到5‰，普遍為大部分孕婦所接受。絨毛膜取樣檢查：

　　在妊娠10-12周之間施行，早期絨毛膜取樣檢查，可以診斷出高發(fā)生率的基因異常疾病，如海洋性貧血、肌肉萎縮癥等，其檢查的風(fēng)險(xiǎn)比羊膜腔穿刺稍高，流產(chǎn)發(fā)生率約3%，而胎兒肢體殘缺的后遺癥原因還未明，需要在手術(shù)前的遺傳咨詢告知孕婦及其配偶。

　　名醫(yī)咨詢室：目前較可行的產(chǎn)前遺傳診斷

　　胎兒臍帶采血術(shù)：

　　為了迅速診斷胎兒是否合并有染色體基因及其它遺傳性疾病，采取少量臍帶血來(lái)確定胎兒是否異常，是一項(xiàng)較為侵犯性的檢查，在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師操作下，危險(xiǎn)性相對(duì)降低。合并胎兒折損的概率，約為2.5%。

　　孕婦血中胎兒細(xì)胞的檢驗(yàn)：

　　是未來(lái)可行的一項(xiàng)非侵犯性的胎兒遺傳檢查，可以診斷先天染色體異常、基因變異等遺傳疾病，不過(guò)準(zhǔn)確性還待評(píng)估，不若羊膜腔穿刺檢查及絨毛膜檢查的結(jié)果較為肯定。

　　于是，按照醫(yī)生的建議，我老老實(shí)實(shí)地將該做的檢查做了個(gè)遍。